MIG-Portfoliounternehmen AFFiRiS AG mit neuen Befunden aus der Alzheimer-Forschung

Die AFFiRiS AG, ein Portfoliounternehmen der MIG Fonds, wartet mit aktuellen Erkenntnissen aus der Alzheimer-Forschung auf. Demnach könnten unerwartet positive Hinweise auf die potentielle Wirksamkeit des Impfstoffkandidat AD02 nachzuweisen sein. Dies geht aus einer Pressemitteilung hervor.

(fw/ah) Schon vor einiger Zeit erreichte die AFFiRiS AG mit dem Nachweis der Sicherheit und Verträglichkeit des Alzheimer-Impfstoffkandidaten AD02 die primären Endpunkte der klinischen Phase I Studie. Die nun erfolgte Auswertung sekundärer Studienendpunkte der Behandlung mit AD02 - wie die kognitive Leistungsfähigkeit der Patienten, die Entwicklung ihres Körpergewichts und ihre Immunantworten auf den Impfstoff - gibt erstmals auch deutliche Hinweise auf die potentielle Krankheitsverlaufs modifizierende Wirkung dieses Impfstoffs. Dazu Dr. Walter Schmidt, CEO und Mitgründer von AFFiRiS AG: "In dieser Phase I Studie haben wir einige positive Überraschungen erlebt. Am wichtigsten war dabei sicherlich die Stabilisierung der kognitiven Fähigkeiten über den gesamten Untersuchungszeitraum von 18 Monaten bei neun von zwölf Patienten, die AD02 in adjuvantierter Formulierung bekommen haben."

Auch Dr. Matthias Hallweger, Vorstand der Alfred Wieder AG, zeigt sich begeistert: "Alzheimer entwickelt sich mehr und mehr zu einer Volkskrankheit, von der eine immer größere Gruppe von Menschen betroffen ist. Die AFFiRiS AG hat mit ihrem Wirkstoff AD02 beeindruckende Ergebnisse bei Alzheimer-Patienten erzielt. Bei 9 von 12 Patienten kann nicht Zufall, sondern nur der Wirkstoff der AFFiRiS AG der Grund dafür sein. Dr. Schmidt hat mit seinem Team einmal mehr ganze Arbeit geleistet. Seit Ende letzten Jahres befindet sich der Impfstoff nun in der klinischen Erprobung der Phase II, der Wirksamkeitsprüfung in Alzheimerpatienten. Das Studiendesign berücksichtigt bereits die richtungsweisenden Ergebnisse der Phase I. Aktuell befindet sich die Studie in der Rekrutierungsphase. Insgesamt 420 Patienten sollen in die Studie aufgenommen werden (http://klinische-studien-vienna.info/). Erste Ergebnisse zur Wirksamkeit des Impfstoffs werden Ende 2012 erwartet.